| Título | Desenvolvimento e avaliação de formulação de gel contendo extrato de própolis vermelha para uso tópico |
| Data da Defesa | 07/08/2020 |
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Banca
| Examinador | Instituição | Aprovado | Tipo |
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| Prof.ª Dr.ª Aldenir Feitosa dos Santos | Centro Universitário CESMAC | Sim | Titular | | Prof.ª Dr.ª Camila Calado de Vasconcelos | Centro Universitário CESMAC | Sim | Presidente | | Prof.ª Dr.ª Valesca Barreto Luz | Centro Universitário CESMAC | Sim | Titular | | Prof. Dr. Geraldo Magella Teixeira | Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas | Sim | Titular | | Prof. Dr. Raphael de Souza Pinto | Centro Universitário CESMAC | Sim | Suplente |
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| Palavras-Chaves | Própolis. Estudo de estabilidade de medicamentos. Absorção cutânea. Ação musculoesquelética. |
| Resumo | Estima-se que no Brasil exista aproximadamente 40 mil praticantes recreacional
ou profissional de treinamento de alta intensidade. Contudo, esses indivíduos
estão expostos a lesões musculoesqueléticas, como as tendinopatias. Algumas
estratégias e combinações de técnicas específicas são utilizadas pelos
fisioterapeutas visando restabelecer a funcionalidade desses indivíduos no menor
espaço de tempo possível, sendo o ultrassom (US) terapêutico uma das
ferramentas mais utilizadas para auxiliar na reparação musculoesquelética,
podendo ser potencializada com o uso de fármacos analgésicos e antiinflamatórios na forma de gel. A própolis alagoana, por sua vez, tem se destacado
das demais obtida de outras regiões em função de sua maior atividade
antioxidante, anti-inflamatória e antimicrobiana, em virtude do seu elevado nível de
substâncias antioxidantes e, portanto, torna-se fonte de investigação científica no
desenvolvimento de bioprodutos. O objetivo deste estudo é desenvolver e avaliar a
estabilidade de formulação farmacêutica com ação local (gel tópico) contendo
extrato hidroalcóolico de própolis vermelha (EHAPV), produto natural com ação
anti-inflamatória comprovada. Tratou-se de um estudo experimental de abordagem
quali-quantitativa, sendo realizado em duas fases: manipulação das formulações
propostas e realização do estudo de estabilidade acelerada (ensaios físicoquímicos e microbiológicos). Amostras de quatro formulações em gel [gel-base (A);
gel-base +2% (B), +5% (C), e +10% (D) EHAPV] foram avaliadas após 24 horas
(T0) de preparo a fim de identificar as características organolépticas e físico
químicas de cada formulação, com intuito de comparar com os resultados obtidos
nos demais tempos (em dias) durante o estudo de estabilidade (T7, T15, T30, T60
e T90). A cor variou de incolor a tons avermelhados, sendo incolor para a
formulação do gel-base (A) e os tons avermelhados condizentes com a quantidade
de extrato de própolis vermelha contida nas demais formulações (B, C e D).
Variações de cor e densidade foram alteradas de acordo com o maior aumento de
temperatura e mais próximo ao T90, alterando de forma considerável sua estrutura
inicial. Assim como o odor, houve alterações em decorrência do tempo, adotando
características de levemente modificado e modificado. Os testes de análises
microbiológicas foram realizadas para as formulações propostas a fim de inferir
sobre a qualidade de produtos cosméticos e prevenir agravos à saúde do
consumidor, não apresentando crescimento pelo teste de contagem de
microrganismos viáveis em T0 e T15. De acordo com os dados qualitativos e
quantitativos obtidos, conclui-se que as formulações obtidas de gel contendo
extrato hidroalcóolico de própolis vermelha apresentaram viabilidade tecnológica,
visto que não se observaram fatores limitantes de incompatibilidade entre os
componentes da formulação. Desta forma, destaca-se a importância do bioproduto
proposto, pois sua aplicação em indivíduos que apresentem lesões
musculoesqueléticas pode contribuir como terapia complementar. |
| Abstract | It is estimated that in Brazil there are approximately 40 thousand recreational or
professional practitioners of high intensity training. However, these individuals are
exposed to musculoskeletal injuries, such as tendinopathies. Some strategies and
combinations of specific techniques are used by physical therapists in order to
restore the functionality of these individuals in the shortest possible time, with
therapeutic ultrasound (US) being one of the most used tools to assist in
musculoskeletal repair, which can be enhanced with the use of drugs painkillers
and anti-inflammatories in gel form. The propolis from Alagoas, in turn, has stood
out from the others obtained from other regions due to its greater antioxidant, antiinflammatory and antimicrobial activity, due to its high level of antioxidant
substances and, therefore, it becomes a source of investigation in the development
of bioproducts. The objective of this study is to develop and evaluate the stability of
a pharmaceutical formulation with local action (topical gel) containing
hydroalcoholic extract of red propolis (EHAPV), a natural product with proven antiinflammatory action. It was an experimental study with a qualitative and
quantitative approach, being carried out in two phases: manipulation of the
proposed formulations and performance of the accelerated stability study (physicalchemical and microbiological tests). Samples of four gel formulations [base gel (A);
base gel + 2% (B), + 5% (C), and + 10% (D) EHAPV] were evaluated after 24
hours (T0) of preparation in order to identify the organoleptic and physical chemical
characteristics of each formulation, in order to compare with the results obtained in
other times (in days) during the stability study (T7, T15, T30, T60 and T90). The
color varied from colorless to reddish tones, being colorless for the formulation of
the base gel (A) and the reddish tones consistent with the amount of red propolis
extract contained in the other formulations (B, C and D). Color and density
variations were altered according to the greatest temperature increase and closer
to the T90, considerably altering its initial structure. Like the odor, there were
changes due to time, adopting characteristics of slightly modified and modified.
The microbiological analysis tests were carried out for the proposed formulations in
order to infer about the quality of cosmetic products and to prevent health problems
for the consumer, showing no growth by the test of viable microorganisms count in
T0 and T15. According to the qualitative and quantitative data obtained, it is
concluded that the formulations obtained from gel containing hydroalcoholic extract
of red propolis showed technological viability, since there were no limiting factors of
incompatibility between the components of the formulation. Thus, the importance of
the proposed bioproduct is highlighted, since its application in individuals with
musculoskeletal injuries can contribute as complementary therapy. |
