| Título | Avaliação das atividades citotóxicas de aminochalconas sintéticas |
| Data da Defesa | 18/03/2024 |
Banca
| Examinador | Instituição | Aprovado | Tipo |
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| Prof.ª Dr.ª Hercília Maria Lins Rolim | Universidade Federal do Piauí | Sim | Presidente | | Prof. Dr. Mauricio Pires de Moura do Amaral | Universidade Federal do Piauí | Sim | Titular | | Prof. Dr. Ney Rômulo de Oliveira Paula | Universidade Federal do Piauí | Sim | Titular | | Prof. Dr. Rusbene Bruno Fonseca de Carvalho | Universidade Federal do Piauí | Sim | Suplente |
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| Palavras-Chaves | chalconas; citotoxicidade; in vitro; anticâncer. |
| Resumo | As chalconas formam um importante grupo de compostos naturais e precursores de flavonóides que são abundantes em frutas, vegetais e plantas comestíveis. Elas apresentam uma gama de propriedades benéficas incluindo anti-inflamatória, antimicrobiana, antioxidante, anticancerígena, citotóxica e antidiabética. Nesse contexto, o primeiro capítulo expõe um estudo de prospecção científica e tecnológica, cujo objetivo foi investigar artigos disponíveis acerca das propriedades anticâncer e os pedidos de depósitos de patentes referentes às chalconas. As bases patentárias INPI, EPO, USPTO e WIPO foram usadas para pesquisa de tecnologia e inovação. No segundo capítulo, a pesquisa experimental avaliou a citotoxicidade in vitro de aminochalconas sintéticas por meio do teste do MTT (brometo de 3-[4,5-dimetil-tiazol-2-il]-2,5-difenil tetrazólio) em linhagens de células normal e tumorigênica. Com base nos dados obtidos, infere-se que a quantidade de publicações acerca das propriedades anticâncer das chalconas aumentou ao longo do tempo, sendo a China e os EUA os campeões em depósitos de patentes. As aminochalconas avaliadas em concentrações únicas foram capazes de reduzir a viabilidade celular, tanto em linhagem normal quanto na tumorigênica, com destaque para CPABENZ, CPAANISAL, CPA4CL e CPAFURF, que exibiram alta citotoxicidade. Além disso, CPABENZ e CPA4CL demonstraram considerável atividade antiproliferativa em linhagens tumorigênica, como de melanoma murino, câncer de mama e sarcoma. Dessa forma, os efeitos observados nos estudos não clínicos podem contribuir para novos estudos necessários ao conhecimento destes derivados de chalconas e potencial uso em formulações farmacêuticas. |
| Abstract | Chalcones form an important group of natural compounds and flavonoid precursors that are abundant in fruits, vegetables and edible plants. They have a range of beneficial properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant, anticancer, cytotoxic and antidiabetic. In this context, the first chapter presents a scientific and technological prospecting study, the objective of which was to investigate available articles on anti-cancer properties and patent applications relating to chalcones. The INPI, EPO, USPTO and WIPO patent bases were used for technology research and innovation. In the second chapter, experimental research evaluated the in vitro cytotoxicity of new synthetic aminochalcones through the MTT test (3-[4,5-dimethyl-thiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) in normal and tumorigenic cell lines. Based on the data obtained, it is inferred that the number of publications about the anticancer properties of chalcones has increased over time, with China and the USA being the champions in patent filings. The aminochalcones evaluated in single concentrations were able to reduce cell viability, both in normal and tumorigenic lines, with emphasis on CPABENZ, CPAANISAL, CPA4CL and CPAFURF, which exhibited high cytotoxicity. Furthermore, CPABENZ and CPA4CL demonstrated considerable antiproliferative activity in tumorigenic lineages, such as murine melanoma, breast cancer and sarcoma. Therefore, the effects observed in non-clinical studies can contribute to other studies necessary to understand these chalcone derivatives and their potential use in pharmaceutical formulations. |
