O aluno contará com uma formação teórica que permitirá a sua capacitação na compreensão das etapas relacionadas ao desenvolvimento, produção e registro de biofármacos e bioderivados, bem como o conhecimento do arcabouço legal relacionado a tais etapas.
Espera-se que este profissional seja capaz de inserir-se no mercado de trabalho em agências regulatórias governamentais ou em empresas de biofármacos, ou ainda, que seja capaz de realizar o devido acompanhamento de ensaios clínicos de biofármacos ocorrendo em hospitais públicos ou privados do País. O egresso deve ainda, ter uma noção das diferenças entre as Leis e Regulamentações que regem a utilização de biofármacos e bioprodutos para a saúde humana e animal, no Brasil e em outros países de relevância tecnológica e/ou econômica.
